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제네바: 세계보건기구(WHO)는 금요일에 바이에른 노르딕 A/S가 개발한 MVA-BN 백신을 WHO의 사전 자격 심사 목록에 추가된 최초의 mpox 백신으로 승인했다고 발표했다고 신화통신이 보도했습니다.
이 사전 자격 승인을 통해 특히 아프리카와 같이 긴급한 발병에 직면한 지역에서 백신에 대한 접근성이 크게 개선되어 전염을 줄이고 질병 확산을 통제하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.
WHO 테드로스 아드하놈 게브레예수스 사무총장은 “mpox에 대한 백신의 이 첫 번째 사전 자격 심사는 현재 아프리카에서 발생하는 유행병과 미래의 유행병에 맞서 싸우는 데 있어 중요한 단계”라고 말했습니다.
그는 가장 위험에 처한 사람들이 공평하게 백신을 접종할 수 있도록 백신 조달 및 유통을 확대해야 한다고 강조했습니다.
이 백신은 18세 이상 성인을 대상으로 4주 간격으로 2회 접종합니다.
WHO 부사무총장 유키코 나카타니에 따르면, 사전 자격 심사 결정을 통해 국제 기관의 조달이 가속화되고 국가 규제 승인도 빨라질 것이라고 합니다.
현재 데이터에 따르면 백신은 단일 복용 후 76%, 두 번 복용 후 82%의 효과가 있는 것으로 나타났습니다. WHO는 백신의 안전성과 효과에 대한 지속적인 데이터 수집이 필요하다고 강조했습니다.
– 이름은 신화통신
(이것은 신디케이트된 뉴스피드에서 편집되지 않은 자동 생성된 기사입니다. 파이에듀뉴스 직원이 콘텐츠 텍스트를 변경하거나 편집하지 않았을 수 있습니다.)
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