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로이터/앤드류 켈리/파일 사진
2020년 8월 메릴랜드주 화이트 오크에 있는 식품의약국 본부 외부에 표지판이 보입니다. 식품의약국은 오늘 파이저와 모더나가 만든 업데이트된 COVID-19 백신을 승인했다고 밝혔는데, 이는 가을 백신 접종 캠페인에 맞춰 새로운 변종을 타겟으로 합니다.
식품의약국은 오늘 파이저와 모더나가 만든 업데이트된 코로나19 백신을 승인했다고 밝혔습니다. 이 백신은 가을 예방 접종 캠페인에 맞춰 새로운 변종을 대상으로 합니다.
보건 규제 기관은 최근 몇 달 동안 감염을 주도한 “KP.2” 변종을 표적으로 삼는 백신 접종을 승인했습니다. 이 기관은 6월에 제조업체에 가능하다면 이 변종을 표적으로 삼으라고 요청했습니다.
FDA에 따르면, 업데이트된 백신은 현재 유행하는 변종을 보다 면밀히 표적으로 삼고 입원과 사망을 포함한 COVID-19의 심각한 결과로부터 더 나은 보호를 제공하도록 설계되었습니다.
FDA의 생물학적 제제 평가 및 연구 센터 소장인 피터 마크스는 “예방 접종은 여전히 COVID-19 예방의 초석입니다.”라고 말했습니다.
화이자와 모더나는 앞으로 며칠 안에 미국 전역에서 백신을 구입할 수 있을 것으로 예상한다고 밝혔습니다.
FDA는 Moderna의 Spikevax라는 브랜드의 백신과 Pfizer와 BioNTech가 공동으로 개발한 Comirnaty에 대해 6개월에서 11세 사이의 개인을 대상으로 긴급 사용 승인을 내렸습니다.
Moderna와 Pfizer/BioNTech의 메신저 RNA를 기반으로 한 백신은 더 빨리 개발될 수 있습니다.
FDA는 Novavax가 만든 보다 전통적인 단백질 기반 주사를 승인하지 않았습니다.
Novavax는 오늘 FDA와 협력하고 있으며, 백신 접종 성수기에 맞춰 승인을 받을 것으로 기대한다고 밝혔습니다.
FDA는 로이터의 논평 요청에 즉시 응답하지 않았습니다.
(이것은 신디케이트된 뉴스피드에서 편집되지 않은 자동 생성된 기사입니다. 파이에듀뉴스 직원이 콘텐츠 텍스트를 변경하거나 편집하지 않았을 수 있습니다.)
