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미국 보건 규제 기관은 월요일 대장암을 검사하는 최초의 혈액 검사를 승인했습니다. 이는 암으로 인한 사망의 주요 원인을 선별하는 새로운 방법을 제공합니다.
검사 제조업체인 Guardant는 식품의약국이 평균적인 대장암 위험이 있는 45세 이상 성인을 대상으로 하는 검진을 위해 Shield 검사를 승인했다고 밝혔습니다. 이 검사는 대장내시경을 대체하는 것은 아니지만, 비침습적 검진 방법을 제공합니다.
의사들은 이미 환자를 위해 쉴드를 실험실 검사로 주문할 수 있으며, 자기부담금은 895달러입니다. 하지만 FDA 승인으로 민간 및 정부 보험의 적용 범위가 늘어날 것으로 예상됩니다.
이 검사는 종양 세포와 전암성 성장에서 흘러나온 DNA 조각을 찾습니다. 3월에 발표된 한 연구에 따르면, 이 검사는 암의 83%를 포착했지만 대장암 검진의 황금 표준인 대장내시경에서 발견된 전암성 성장은 매우 적었습니다. 이 검사는 암의 17%를 놓쳤으며, 이는 대변 기반 검사와 동일한 성능입니다.
대장내시경은 종양을 발견하는 것 외에도, 폴립이라고 불리는 전암성 종양을 제거하여 질병을 예방할 수 있습니다.
하지만 어떤 사람들은 직장에서 휴가를 내는 번거로움이나 장을 비우기 위해 강한 완하제를 마셔야 하는 전날 준비 때문에 검사를 피합니다. 미국에서는 대장암 위험이 평균인 45~75세의 건강한 성인에게 검진을 권장합니다.
Guardant는 성명을 통해 의사들이 간단한 혈액 채취 후 Shield 검사를 실시할 수 있을 것이라고 밝혔습니다. 이 회사는 “가까운 미래에” 제품을 출시할 계획입니다.
미국에서 대장암 검진을 받는 연간 비율은 60%에 가까운데, 이는 미국 암 협회와 다른 단체들이 설정한 연령 적격 성인의 80% 목표에 크게 못 미치는 수준입니다.
(이것은 신디케이트된 뉴스피드에서 편집되지 않은 자동 생성된 기사입니다. 파이에듀뉴스 직원이 콘텐츠 텍스트를 변경하거나 편집하지 않았을 수 있습니다.)
