0
0
7,000 개가 넘는 패킷이 영향을받습니다
고혈압에 대한 일반적인 약물은 잘못 묘사되어 복용량이 올바른지 확인하기 위해 약물을 점검해야한다고 촉구했다.
레코사티 제약에 의해 만들어진 약 라스 카니 디핀의 한 배치는 실제로 패킷에 20mg을 함유 할 때 10mg 정제를 함유하는 것으로 표시되어있다.
Lercanidipine은 혈관을 이완시키고 심장과 혈관 근육이 들어가는 것을 막아 혈관을 이완시키고 혈압을 줄입니다.
MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency)가 발행 한 경고에 따르면, 올바른 강도는 상자 상단과 물집 스트립에 인쇄됩니다.
약을 복용하는 사람들은 2028 년 1 월 만료 날짜가 “예방 조치”로 배치 번호 MD4L07을 확인하라는 지시를받습니다.
MHRA는 7,700 개가 넘는 영향을받는 팩이 배포되었다고 말합니다. 이 배치에서 약물을 처방받은 사람들은 즉시 GP 또는 약사에 연락하거나 도달 할 수없는 경우 NHS 111에 전화해야합니다.
MHRA에 따르면 의료 전문가에게 연락 할 수없는 사람들은 물집 스트립의 호일에있는 정보를 사용하여 약물의 강도를 확인해야한다고 MHRA는 말합니다.
10mg을 처방했지만 20mg 패킷이있는 사람은 GP 또는 약사와 대화 할 수있을 때까지 일시적인 조치로 절반의 태블릿을 가져와야합니다.
너무 많은 Lercanidipine을 복용하면 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 현기증 또는 졸음이 발생할 수 있습니다.
MHRA의 최고 안전 책임자 인 Alison Cave 박사는 다음과 같이 말했습니다 : “환자 안전이 우리의 최우선 과제입니다. 환자는 환자의 약 포장을 확인하고 조언을 따를 것을 요청합니다.
“약사와 같은 의료 전문가들도 영향을받는 배치에서 의약품 공급을 중단하고 공급 업체로 반환해야합니다.
“MHRA의 옐로우 카드 체계를 통해 의심되는 부작용을보고하십시오.”
(이것은 신디케이트된 뉴스피드에서 편집되지 않은 자동 생성된 기사입니다. 파이에듀뉴스 직원이 콘텐츠 텍스트를 변경하거나 편집하지 않았을 수 있습니다.)
