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그녀는 증상이 스트레스보다 더 심각하다는 것을 알았습니다.
운동 뉴런 질환 (MND) 증상 인 브리스톨 근처에 사는 엄마는 처음에는 이혼으로 인한 스트레스로 오인되었지만 5 년 만에 살았지만“끝이 아닙니다”라고 말했습니다.
노스 서머셋에있는 클레 베돈에 살고있는 65 세의 다이아나 키 (Diana Keys)는 2019 년에 35 년의 결혼이 끝났고 1 년 후 그녀는“아무 이유없이 떨어지기 시작했고 연설이 악화되기 시작했다고 말했다.
현재 은퇴 한 Diana는 의학적 조언과 시험을 찾았으며, 컨설턴트는 자신의 증상이“그녀의 이혼으로 인한 스트레스로 인해 기능적”이라고 믿었지만 그녀는“단호한”것이 아니 었습니다.
2023 년 5 월, 증상이 시작된 지 3 년 후, Diana는 MND 진단을 받았으며, 이는 치료할 수없고 점진적인 근육 약화를 유발했으며, 그녀의 예후는 2 년에서 5 년 사이라고 들었습니다.
그녀는 자신의 상태가 그녀의 이동성과 연설에 영향을 미치며 요리, 차 한 잔을 들고, 신용 카드를 지갑에서 꺼내는 것과 같은 간단한 작업을 완료하기 위해“고군분투”라고 말했다.
다이아나는 특히 여성들 사이에서 질병에 대한 인식을 높이는 것에 대해“열정”이며, 그녀의 이야기가 다른 사람들이 자신의 건강을 옹호하도록 격려하기를 희망합니다.
‘나는 살아야 할 것이 많다’
Diana는 PA Real Life에“저는 계속해서 판매 날짜 코드를 찾고 있지만 계속 진행되지 않습니다.
“나는 때때로 유리 반의 빈 사람이 될 수 있지만, 진단 이후, 나는 다른 사람들을 무너 뜨리지 않으려 고 노력했습니다.
“저는 유머 감각을 유지하고 축복을 세려고 노력합니다. 그래서 나는 살아야 할 것이 많습니다.”
MND는 신경계의 일부를 점차 손상시키고 근육 약화로 이어지는 드문 상태입니다.
그것은 일반적으로 생명이 결정되고 치료법이 없지만 치료는 뻣뻣하거나 약한 손, 다리와 발, 트 위치, 경련 또는 근육 경련을 포함하는 증상을 관리 할 수 있습니다.
Diana와 그녀의 남편이 2019 년에“표류했고”이혼 한 후 그녀는 넘어지기 시작했습니다.
“나는 화장실에서 넘어져서 샤워에서 머리를 쳤다. 그리고 그 후 두세 번 일어난 후 GP에 연락했다”고 그녀는 말했다.
진단은 ‘거대한 충격’으로 왔습니다.
Diana의 GP는 그녀를 현지 병원의 컨설턴트 신경 과자에게 언급했으며, 근육의 전기 활동을 측정하는 EMG (Electromyography)를 겪었습니다.
그녀는 컨설턴트가 이혼 후 증상이 스트레스라고 생각했지만“사실이 아니었다”고 말했다.
그런 다음 매혹 (근육 트위스트)을 경험하고 그녀의 목소리가 악화되고 있음을 알게 된 후, 그녀는 추가 테스트를 위해 밀어 붙였습니다.
“나는 항상 매우 긍정적 인 사람이었습니다. 우울증으로 고통을 겪었으므로 그 느낌과 내가 겪고있는 문제는 육체적이었던 것입니다.”라고 그녀는 말했습니다.
2023 년 5 월, 증상이 시작된 지 3 년 만에 Diana는 MND가 있다고 들었습니다.
그녀는 자신이“히스테리 적”이라고 말했으며 특히 상태가 발생할 수없고 항상 치명적이기 때문에 진단을 받아들이 기가 어렵다는 것을 알았습니다.
“저는 컨설턴트가 ‘치료법이없고 예후는 2 년에서 5 년 사이입니다.’
“방금 ‘오 세상에, 끔찍하다’고 생각했습니다.”
그녀는 그녀의 이혼에 대해 다음과 같이 덧붙였다.“솔직히 말해서, 나는 그가이 끔찍한 질병으로 나를 상대하지 않아서 기쁘다. 그래서 나는 그가 다른 곳에서 행복을 찾을 수 있다는 것을 안심한다.”
Diana는 그녀가“MNDA) 자선 단체를 가리키는 정보를 받았으며, 집으로 돌아 왔을 때 그녀는 가족과 친구들에게“모든 사람을 무서워하지 않고”어떻게 말할 것인지에 대해 질문했습니다.
‘지금 혼자 먹어야 해’
그녀는“관리 모드”에 들어가서 2024 년 11 월까지 초등학교 관리자로 일했다고 말했다.
“간병인과는 달리 신경을 쓰는 것은 엄청나게 힘들다. 그리고 나는 여전히 매일 일어나서 ‘Di에 와서 오늘 올바르게 걸을 수있다’고 생각한다.
“나는 어느 시점에서 이것을 받아 들여야한다는 것을 알고 있습니다.”
다행히 이혼 직후 방갈로로 이사 한 다이아나는 집으로 너무 많은 변경을 할 필요가 없었습니다.
그녀의 정원은 MNDA의 도움으로 접근성과 안전을 위해 조경 해 왔으며, 그녀는 앞으로 휠체어를 수용하기 위해 문 프레임을 넓히려고합니다.
그녀는“피로가 거대하다”고 말하면서 그녀의 목소리가 쇠약 해지고 그녀의 이동성은“흔들리며”“차 한 잔을 부엌에서 라운지로 옮기는 것이 어렵다”고 말했다.
그녀는 이렇게 말했습니다.“저는 가족을 위해 요리하고 식사를 위해 친구를 사귀는 것을 좋아합니다. 지금은 할 수 없습니다.
“나는 음식을 제대로자를 수없고, 사회적으로 먹을 때, 나는 목에 물건을 넣는 경향이 있습니다.
‘내가 할 수있는 한 오랫동안 함께 할게’
“사회적으로, 말하고 걷는 데 많은 노력이 필요하기 때문에 어려웠습니다.
Diana는 그녀의 진단에 대처하기 위해“인식을 높이는 임무”에 가서 여러 지원 그룹에 합류했다고 말했다.
그녀는 캐러밴의“모험”을 포함하여 진단 전에“기대할 모든 것”을 가지고 있다고 말했지만 이제는 새로운 삶의 방식에 적응하고 MND를 가진 다른 사람들이 덜 혼자 느끼도록 돕고 싶어합니다.
“내 진보는 상대적으로 느리기 때문에 가능한 한 오래 갈 수 있기를 바라고 있습니다.”라고 그녀는 말했습니다.
“운동 뉴런 질환과 같은 외상성이있는 진단을 받으면 끝이 아니며 새로운 여행의 시작입니다.”
자세한 내용과 지원은 MND 협회 웹 사이트 (mndassociation.org)를 방문하십시오.
(이것은 신디케이트된 뉴스피드에서 편집되지 않은 자동 생성된 기사입니다. 파이에듀뉴스 직원이 콘텐츠 텍스트를 변경하거나 편집하지 않았을 수 있습니다.)
