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프랑스 제약사인 사노피는 금요일에 자사의 다발성경화증 약물 후보가 진행성 질환의 악화를 31% 늦추는 것으로 나타났다고 밝혔으며, 올해 말에 승인 요청을 검토하고 있습니다.
이 회사는 이번 달 초에 간단한 요약을 통해 약물 후보인 톨레브루티닙에 대한 후기 단계 시험이 성공적이었다고 밝혔습니다. 이는 질병의 더 흔한 재발 형태에 대한 시험이 실패했다는 것과 동시에 발표된 좌절을 완화했습니다.
사노피는 최근 MS 치료제 오바지오의 특허 보호가 종료된 후 발생한 매출 손실을 상쇄하기 위해 신경 질환인 MS에서 여러 가지 기회를 모색하고 있으며, 이는 항염증제 분야의 강자가 되기 위한 노력의 일환입니다.
폴 허드슨 CEO는 작년 10월 약물 개발 지출을 늘리기 위해 2025년 마진 목표를 예상치 못하게 포기한 이후, 제약 파이프라인에 대한 투자자의 신뢰를 회복하는 데 진전을 이루었습니다.
2020년에 프린시피아를 37억 달러에 인수하면서 개발된 톨레브루티닙은 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제라는 계열의 화합물에 속하는데, 이 계열은 노바티스와 로슈의 관심도도 끌었습니다.
이 약물들은 표준 면역억제제보다 더욱 집중적인 접근 방식으로 MS의 원인인 유해한 자가면역 반응을 선택적으로 차단하도록 설계되었습니다.
하지만 투자자들은 BTK 억제제와 간 손상의 연관성 가능성과 효능이 불확실하기 때문에 수익 전망에 대해 긴장하고 있습니다.
사노피는 임상 시험 중 빈번한 모니터링을 통해 심각한 간 문제가 완화되었다고 밝혔습니다.
(이것은 신디케이트된 뉴스피드에서 편집되지 않은 자동 생성된 기사입니다. 파이에듀뉴스 직원이 콘텐츠 텍스트를 변경하거나 편집하지 않았을 수 있습니다.)
